-
2022-06-07
-
来源：瑞沃德
-
浏览量：1264
亨廷顿病（HD），又称亨廷顿舞蹈症是四大神经退行性疾病之一，临床表现为不自主的舞蹈样动作、认知障碍、精神异常及提前死亡等症状，给社会造成了极大的负担。HD虽已有治疗方法，但大多仅能在表型上进行部分缓解，且如ASO等方法治疗费用高达百万级。因此，找到更为有效治疗方法、开发出安全经济的药物有着重要意义。
5月18日《“沃”在前沿》直播论坛，特邀复旦大学鲁伯埙、丁澦、付玉华三位嘉宾，在线分享他们团队在神经退行性疾病与药物研发策略上的新突破。2019年鲁伯埙与丁澦教授在Nature上发表的工作，开创性提出了靶向治病蛋白降解的新方法；团队通过不断深耕，开发出了如靶向溶酶体及靶向脂滴等新的方法，首次实现非蛋白类生物大分子的靶向降解，登上了2021年Cell Research的封面。上述方法不仅在神经退行性疾病上适用，且可作为平台技术在多类研究中进行推广，也为多种疾病的药物研发提供了新思路！
本次论坛，三位老师将对这些方法进行深度解读，并分享这些方法发现所带来的启示和思考，让你在学习技术方法知识的同时，拓宽科研视野、打开研究思路。
论坛主题
聚焦神经疾病与药物研发新策略
直播时间
5月18日（周三）19：00
参与方式
识别上方二维码，立即免费报名
分享嘉宾
鲁伯埙 教授
分享主题
“不可成药”靶点的靶向干预: 亨廷顿病研究带来的启示
靶向干预致病蛋白策略及“不可成药”靶点的简介
亨廷顿病及其“不可成药”的致病蛋白变异HTT的简介
近期工作中对变异HTT蛋白的靶向干预策略的探索
嘉宾介绍
现任复旦大学教授、博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者
曾获科学探索奖、谈家桢创新奖、吴瑞纪念基金会“顾孝诚奖”等科研奖项，担任国际神经学会(SFN)出版委员会委员
作为通讯作者发表论文30余篇于Nature，Nature Neuroscience等期刊，并入选Nature年度十大杰出论文
扫码免费参会
丁澦 教授
分享主题
小分子药物发展新方向：靶向溶酶体的降解技术
小分子药物vs大分子药物
21世纪针对“不可成药”靶点的小分子药物研究新技术
分子胶VSPROTACS等双功能分子
基于自噬-溶酶体的降解技术：ATTEC, AUTAC & AUTOTAC
基于内体-溶酶体的降解技术：LYTAC & MODE-A
嘉宾介绍
现任复旦大学教授、博士生导师
主持包括国家自然科学基金重点项目和国家重点研发计划（课题组长）在内的多项科研项目
作为通讯作者(含并列)在Nature、Cell Research等期刊发表论文30余篇;其中2019年与鲁伯埙教授、费义艳研究员等合作发表的论文入选Nature期刊评选的2019年度十大杰出论文
扫码免费参会
付玉华 副研究员
分享主题
脂滴的原创靶向降解技术LD·ATTEC
脂滴自噬
脂滴异常与疾病
LD.ATTEC靶向降解脂滴
嘉宾介绍
现任复旦大学青年副研究员，硕士生导师
曾获长三角神经科学青年科学家奖;主持多项国家自然科学基金和上海自然科学&生物医药项目
以第一/通讯（含并列）作者在Nature Chemical Biology、Cell Research等期刊发表论文10余篇
扫码免费参会
论坛日程
19:00-19:05论坛开幕(主持人致辞)
19:05-19:30“不可成药”靶点的靶向干预: 亨廷顿病研究带来的启示（鲁伯埙 复旦大学教授、博士生导师）
19:30-19:55小分子药物发展新方向：靶向溶酶体的降解技术 （丁澦 复旦大学教授、博士生导师）
19:55-20:20脂滴的原创靶向降解技术LD·ATTEC （付玉华 复旦大学青年副研究员，硕士生导师）
20:20-20:30临床前药物评价整体解决方案 （孙绍强 瑞沃德综合解决方案专家）
20:30-21:00专家互动 在线答疑
21:00论坛结束
5月18日（周三）19：00
与你相约云端
码上预约，快来免费报名吧
▼分享下图到朋友圈，叫上师兄师弟师姐师妹一同get神经疾病前沿进展，解锁研究新视角
